Kezdőoldal » Tudományok » Természettudományok » Az aminosavak miért oldódnak...

Az aminosavak miért oldódnak vízben?

Figyelt kérdés

#kémia #aminosav #oldódás

2013. máj. 6. 18:42

1/3 Silber

válasza:

A karboxilcsoport képes proton leadására, míg az aminocsoport annak felvételére. A kialakuló ún. "ikerionos" szerkezet (vagy adott pH-értékek esetén csak az egyik csoport ionizálódása) oldhatóvá teszi őket a poláris oldószerekben, mint amilyen a víz is.

2013. máj. 6. 18:56

Hasznos számodra ez a válasz?

2/3 Makoscsiga

válasza:

Mondjuk az aminosavak egy jelentős része nem oldódik vízben...

pl ez: NH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-COOH

2013. máj. 6. 23:54

Hasznos számodra ez a válasz?

3/3 A kérdező kommentje:

Nagyon szépen köszönöm!

2013. máj. 7. 11:53

Kapcsolódó kérdések:

Kémia koncentráció számítás: 7 gr 80%-os égetett meszet 300 gr 2%-os mészvízben oldunk. Mennyi a nyert oldat százalékos koncentrációja, ha a szennyeződések nem...

Miben oldódnak jól az éterek? Miért?

Esszenciális aminosavak közül melyik a gyakoribb?

Milyen anyagok oldódnak ACETONBAN szintelenűl ami egyszerüen beszerezhető?

Miért nem oldódnak vízben a poliszacharidok?

Melyek azok az enzimek, amik a genetikai kódot (a kodonokat, és antikodonokat) ténylegesen lefordítják az aminosavak nyelvére?

Tudományok főkategória kérdései »

Tudományok - Természettudományok kategória kérdései »

A weboldalon megjelenő anyagok nem minősülnek szerkesztői tartalomnak, előzetes ellenőrzésen nem esnek át, az üzemeltető véleményét nem tükrözik.
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!