Miért kell egy cukormolekulán vesszőt rakni szám mögé, ha számozzuk a szénatomokat?

Alapból a cukormolekulák szénatomjainál nem használunk vesszőt csak akkor, amikor már nukleotidokról vagy nukleozidokról beszélünk. Ekkor a vesszőnek csak annyi a szerepe, hogy megkülönböztesse, hogy a C-atom a cukorban van vagy a szerves bázisban.

A guaninnál pedig - ahogy írtad - az oxigén egy funkciós csoport (ketocsoport), nem része a gyűrűnek, de hozzá kapcsolódik. Az NH2-csoport (amino-csoport) ugyanígy.

Én így tanultam.

16/F

A molekula egyszerűbb kezelése céljából használják a '-őt, mivel az azt felépítő jellemző egységeket (például cukor + bázis) már egyszer megszámozták. A ' megkülönböztetés szolgál (például a két felépítő egységé).

Nem csak nukleozidok-/nukleotidoknál bevett szokás a '-vel ellátott számozás.

A nikotin egy piridin és egy 1-metil-pirrolidin molekulából épül fel, 2-3' kapcsolódással (itt a piridint számozzuk '-vel), így:

1-metil-2-(3'-piridil)-pirrolidin

A guanin (2-amino-6-hidroxil-purin) keto formájában az -NH- a gyűrű része, az =O nem.

bocsánat, most látom, hogy az NH a gyűrű része.így van?

Csak a N atom van a gyűrűben szigorúan véve (ahogy kijavítottam), de ha úgy tetszik -NH- a gyűrű része, ja. (Amúgy a guanin -NH2 csoportot tartalmaz a gyűrűn kívül, ahogy #1 írja.)

de nem aminocsoport, mert nem NH2, csak NH, vagy nem?

-NH2 amino-, -NH- és =NH imino-, -N-- nitrilo-, -C≡N ciano- vagy nitril-, -N≡N- azo-, =N+=N- diazo-, -N+≡N diazónium-csoport.