Mi a különbség a kromoszóma, kromatida, és DNS között?

A DNS egy jóóó hosszú "fonál". Sejtosztódáskor eléggé macerás lenne ezt a fonalat mozgatni, ezért ilyenkor a DNS kompaktálódik. Sokszorosan feltekeredik fehérjékre és kromoszómákat alkot.

Egy kromoszóma két kromatidából áll. (A kromatida pálcika alakú, a kromoszóma pedig X -illetve Y- alakú).

A két összekapcsoló kromatida tulajdonképpen teljesen egyforma, mivel a DNS a sejtosztódás során megkettőződik.

Tehát DNS-->kromatida-->kromoszóma

Egy darab DNS szál az egy irtózatosan hosszú molekula. Ugye a molekula azt jelenti, amikor atomok kovalens kötéssel egymáshoz kapcsolódnak, persze nem mindenki mindenkihez, hanem az egyik a másikhoz, ahhoz a harmadik, ahhoz a negyedik, stb. A DNS-szálban több millió atom kapcsolódik össze egy olyan egyenes csík formájban, amiről oldalt karok lógnak ki.

Maga a duplaszálú DNS, vagyis a kettős spirál két ilyen hosszú csíkból áll, de az egyik a másiknak a negatívja. Ahol az egyiken csúcs van, a másikon gödör és fordítva. Olyan, mintha lenne egy olyan könyved, amiben a szövegek fehér alapon feketével, és fekete alapon fehérrel is ki vannak nyomtatva, de attól még nem két eltérő könyv. Na a DNS kettős spirál pont ilyen.

Az emberben 23 féle ilyen kettős spirál van, de minden sejtben mind a 23-ból van két olyan, ami kicsit különbözik.

A DNS az ember "tervrajza", de olyan tervrajz, amin a konkrét részek kicsit eltérnek. Pl az egyik tervrajzon kék szem szerepel, a másikon barna, ez úgy lehetséges, hogy maga a két DNS nem teljesen egyforma. Azt, hogy hogy dől el, hogy ha többféle tervrajzot kapsz, akkor milyen leszel, a genetika tárgyalja.

Namost ez a 23 + 23 fonál minden sejtosztódás előtt megduplázódik, hogy mindenkinek jusson mindenből. Eddig mindenből volt 1 amit anyukádtól örököltél és 1 amit apukádtól, most már mindenből 2-2 van. De az nagyon fontos, hogy az osztódáskor, mikor egy sejtből kettő lesz, mindkét sejtbe jusson egy apai és egy anyai. Tehát valahogy a sejtnek meg kell jegyeznie azt, hogy melyik melyik volt, mert ha minden megkettőződött DNS szál csak úgy véletlenszerűen úszkálna, akkor szinte biztos, hogy valamelyik sejtbe valamelyik kromoszómából csak az anyai, a másikba csak az apai jutna.

A sejt úgy jegyzi ezt meg, hogy mikor a DNS-t megkettőzi, akkor együtt is tartja őket, a közepüknél fogva összekapcsolva. Ez olyan, mintha fognál két cipőfűzüt, és a közepüknél fogva összegumiznád őket, akkor ilyen X-szerűséget kapnál. Az X valójában két független valami.

Persze ilyenkor a DNS jól össze van csomagolva.

Mivel eredetileg 23 + 23 DNS-ünk volt, a kettőződés után 46 + 46 lett. Minden DNS egy cipőfűző, de mivel a cipőfűzők össze vannak kötve X alakba, ezért csak 23 + 23 ilyen X-et látunk. Osztódáskor a két sejtbe jut minden X egyik és másik fele, ezzel biztosítva, hogy mindenhol legyen mindenből.

A kromatida nem más mint az egyik cipőfűző. Azt megbeszltük, hogy a cipőfűző az tulajdonképpen egy darab jól feltekert DNS-spirál, azaz végülis a kromatida az egy látható állapotba tekert DNS (persze nem csak a DNS-t látod hanem azt a dolgot is, ami feltekeri, sőt, valójában a DNS belül van). Két cipőfűző, azaz kromatida ad ki egy X-et, azaz kromoszómát.

Onnan tudom, hogy én írtam a választ, és nem jött ilyen e-mail.

Azt pedig, hogy jön-e még válasz, csak akkor tudod meg, ha a világ végéig vársz.

Ha nem tűnt volna fel, azok panaszkodtak a köszönet hiánya miatt, akik időt szakítottak a kérdésedre, és megírták az első két választ.

Én is onnan tudom, hogy nem írtál e-mailt, hogy én írtam az elsőt.

De mindegy...