AgNO3+ Zn ezüstbevonat?

Szerintem le kéne mennie.

Csak nem olyan látványos, mert mind a kettő szürkés. Plussz a cink savas közegben magától is oldódik hidrogén fejlesztés közben, úgyhogy nem minden helyzetben ideális a leválasztáshoz.

De azt azért tudnod kell, hogy a standard potenciálok csak a termodinamikai feltételt mutatják. A kinetikai feltételekről nem mutat semmit. Pl az arany a standard potenciálok alapján oxigén fejlesztés közben oldódna vízben.

1#

Nemesebb fémmel be tudod vonni a kevésbé nemest harmadik reagens nélkül. A nemesfémsó oldatába belemártod a fémtárgyat és pillantokon belül elkezd kiválvi rá a nemesfém, eközben a fémtárgy egy része beoldódik, de ez nem észrevehető.

Pl bronz óratokot nikkeleztek újra:

1. Belemártotta a frissen csiszolt tokot forró palládium sóoldatba pár percre. Azonnal elkezdett egy új bevonat képződni a tokon.

2. Kivette, leöblítette.

3. Nikkel sóoldatba tette. Negatív potenciált kapcsolt a tokra, a kád tulsó felén pozitívat kapcsolt egy nikkel lemezre. Talán 1-2 órán át galvanizált így.

Itt az 1. Lépés nemesfémmel ment, az spontán magától zajlott. A 3. Nikkellel ment, ahol nincs elgendő, megfelelő irányú kémiai hajtóerő. Ott kívülről elektromos feszültséggel hajtották a reakciót.

(Azt hogy miért kellet a palládiumos előkészítés, nem tudom, nem vagyok galvanizáló mester :D )