Szerintetek mennyire pontosak és megbízhatóak ezek a genetikai vizsgálatok?

Idörendben:

[link]

[link]

[link]

[link]

Az eladó adatait nézve az ultra deep verzió 100%-os genomszekvenálásra alkalmas, ami annyit jelent, hogy a dns-ed bázissorrendjét nagyon nagy pontossággal olvassa be. Az hogy ez 100% az nem teljesen biztos, de azt írja, hogy 100 mintát olvas be, tehát 100 dns molekulát olvas be nagy pontossággal, amik összehasonlításával elég jól ki lehet szürni az esetleges beolvasási hibákat, és tudományos szempontból 100%-ig biztosnak lehet tekinteni az eredményt.

Ez csak a szekvenálás költsége, lesz egy betüsorod. A különbözö gének, mutációk, betegségi hajlamok kiderítése, orvosi konzultáció ez után következik, ezek mind plusz költséggel járnak. Mire mindent megnéznek és kiderítenek az a sokszorosába kerülhet.

Egyszerü példával élve 1000$-ért megmérheted otthon a lázad, tudod hogy mennyi, de hogy az mitöl van és milyen kezelés kell azért még fizetsz sokat.

"A különböző sejtekben mekkora eltérés lehet a genomban?"

Nincs eltérés a sejtekben lévö genomok között. Minden sejted ugyanazzal a teljes génkészlettel rendelkezik. A különbözöen differenciálódott, más-más funkciójú sejtekben más-más gének aktívak, de mind rendelkezik a teljes készlettel.

"Nincs eltérés a sejtekben lévö genomok között."

Egészséges szervezetben, elvben.

:)

Ha kevés van, a szervezet kigyomlálja, ha káros. Ha nem gyomlálja ki és káros és szaporodik, akkor az a rák.

Igaz, a sejtek tönkre mennek idövel, amit az immunrendszerünk el is takarít optimális esetben. Életmódunk, táplálkozásunk, vagy akár a munkánk is befolyásolhatja ezt. Öregedéssel rövidülnek is a kromoszómák. Nem akartam ennyire részletekbe menni. A 100 beolvasás is valószínüleg ezért van, hogy kiszürje a hibás, nem teljes, eltört dns-szálak beolvasásából adódó hibás, hiányos eredményeket is.

Most jön az a rész, hogy meggyözzük egymást ugyanarról. :D:D

Nem kell, tiszta.

:D

Egyetértés.