Mi a humán genom program célja?

Pont azért kiküszöbölhető, mert tudjuk az okát.

Az összefüggéseket kéne látni.

Azon kívül újabb lépés az emberklónozás felé, ha ismerjük, hogy mit is klónozunk.

A DNSünk bázissorrendjének a meghatározása. (Ezt amúgy már megcsinálták)

És eleinte azt gondolták, hogy majd csomó betegségre fény derül, de persze a bázissorrendből nem sok minden derül ki:D

De pl össze lehet hasonlítgatni más fajok DNS-ével.

Meg ha már a szekvencia meg van, az már egy lépés a gének feltérképezéséhez stbstb..

Utolsó vagyok, megkerestem pontosan, amit előző félévben tanultam róla:)

Szóval:

A remény az volt, hogy ha megismerjük a DNS bázissorendjét, akkor azt is tudni fogjuk, hogy működik a genetikai anyagunk, és így majd meg tudjuk gyógyítani a betegségeket.

Amik akadályozzák ezt:

- a gén szerkezetéből nem vezethető le a működése, csak a fehérje elsődleges szerkezete, a gének működésében pedig nincs vagy alig van különbség az emlősfajok között

- a genetikai betegségek csak egy részét alkotják a betegségeknek

- csak azokat a genetikai betegségeket ismerjük, amelyeknél a kódoló régióban történt mutáció

- kevés monogénes betegség van

- a gének

szabályozó régióiban történő mutációk jelentőségét jelenleg nem ismerjük,

sőt a legtöbb esetben azt sem tudjuk, hogy egy adott szekvencia részt vesz-e a

génkifejeződés szabályozásában. Valószínűsíthető, hogy a betegségek nagy többségét a

gének szabályozó régiójában bekövetkező mutáció okozza.

- nem egyértelmű a gének és a környezet kapcsolata