Adott molekula mennyisége hogyan tudd gátolni/aktiválni gén?

Alapesetben adott mennyiségnél beindul vmi kémiai/fizikai reakció, aminek a jelzése eljut a DNS-hez, amin aktiválódik/deaktiválódik a gén.

Modellként ezzel jól szemléltethetjük: Van mondjuk egy lúgos (lila) fenolftaleint tartalmazó oldatod. Ehhez sósavat adsz míg színtelen nem lesz. Ezt te észreveszed a szemeddel, mire kinyúlsz a kezeddel és elzárod a sav csapját.

Jelátviteli utak vannak, melyeket egyszerűen megpróbálom leírni.

Például egy hormon molekula kötődik a sejtfelszínen levő hormonreceptorához. A receptor ennek a kötődésnek a hatására aktiválódik és a sejten belül egy másodlagos hírvivő molekula (pl. IP3, cAMP) termelése aktiválódik vagy gátlódik. Ennek a másodlagos hírvivőnek a hatására a sejten belül olyan fehérjék (kinázok, foszfatázok) aktiválódnak, melyek más fehérjéket foszforilálnak, vagy defoszforilálnak, így aktiválnak, vagy kikapcsolnak és azok így szintén kölcsönhatásba lépnek újabb fehérjékkel.

A folyamat legvégén állnak a transzkripciós faktorok, melyek képesek a DNS egy adott régiójához kötődni, így egy adott gén átírását elindítani, ha például foszforilált állapotba kerülnek a fentebbi folyamatok hatására.

A szteroid receptorok pedig eleve a sejten belül vannak (mivel a szteroidhormonok képesek átjutni a sejtmembránon), nyugalmi állapotban a sejtplazmában. Ha megkötik a ligandjukat, akkor olyan állapotban kerülnek, hogy képesek leválni a gátló fehérjéjükről, így képesek lesznek bejutni a sejtmagba, ahol közvetlenül kötődnek a DNS speciális szakaszához, és elindítják az adott gének átírását.

A 2. válaszoló jól leírta a lényeget, én csak néhány linket adok, ahol bővebben is utánaolvashatsz a dolognak.

[link]

[link]

[link]