Nagyon fontos! Tudnál kérlek segíteni? (genetika)

Hát a polimorfizmus típus megadása azért zűrös, mert az erősen függ attól a módszertől, ahogy a mintát előhozták, ezért egy nem túl jó, mesterséges kategorizálás. (Ugyanaz a genetikai változás jelentkezhet RFLP-ként, vagy épp SSCP-ként, a példa kedvéért.) Jelen feladatnál sem mindegy, hogy a csíkok egy PCR-ből vagy egy restrikciós emésztésből származnak.

Sokkal jobb arra koncentrálni, hogy milyen genetikai esemény okozhat ilyen változást egy gélképen. Az első ami ugye az ember eszébe jut, az az inszerció/deléció. (Vagy a hosszabb csíkban van egy inszerciós szakasz, vagy a rövidebb csíkból deletálódott egy szakasz. Ezt nem lehet gélanalízissel eldönteni, ezért az ilyen eseteket indel-nek nevezik.) Bizonyos esetekben egy inverziós esemény is okozhat ilyen változást a gélképben.

A genotípusos kérdésre nem értem, hogy miért nem tudsz válaszolni. Minden személynél jól látszik hogy melyik gélkép tartozik hozzá. Akinek két csík van a saját gélképén, az heterozigóta. Akinek egy csíkja van, az homozigóta arra az adott allélra. Tehát csak nagy csík = A1/A1, csak kis csík = A2/A2, két csak = A1/A2.