Lehetne benzoesavból, benzamiden keresztül anilint csinálni?

Figyelt kérdés

Azt tudom hogy a benzoesav-ammónia sója könnyen átalakítható benzamidre, de nem tudom hogy alkalmazható lenne-e a Hofmann féle lebontás egy ilyen speciális helyzetben, hogy egy aromás szénatomra kéne újra formálódnia a C-N kötésnek. Illetve a Wikipédián brómot írnak a Hofmann-lebontáshoz, de ez gondolom klórral is helyettesíthető.

#kémia #szerves kémia #anilin #Hofmann-lebontás

2020. dec. 1. 14:07

1/2 anonim

válasza:

Abszolút működő szintézisút, amit leírtál, valójában aromás amidokon még könnyebben is megy a Hoffmann mint alifásokon. De klóros Hoffmann lebontásról még nem hallottam, szerintem nem véletlenül írnak mindenhol brómot.

2020. dec. 1. 16:56

Hasznos számodra ez a válasz?

2/2 A kérdező kommentje:

Kösz a választ! Közben találtam találtam forrást elvileg működik NaOCl oldattal is.

2020. dec. 1. 19:38

Kapcsolódó kérdések:

A szalicilsavra mondható, hogy 2-karboxi-fenol?

Mekkora a 0, 01 mol/dm3 koncentrációjú benzoesavoldat pH-ja, ha a disszociációfok 1%, a savállandó adott hőmérsékleten 6,6*10-5en mol/dm3?

Adottak a következő vegyületek: benzol, fenol, benzoesav és klórbenzol. A nitrálási reakcióban a vegyületek reaktivitásának csökkenő sorrendje hogyvan?

Mi az, hogy o-hidroxi-benzoesav?

Mekkora a 0, 01 mol/dm3 benzoesav pH-ja, ha a disszociációfok 1 %, a savállandó adott hőmérsékleten 6,6*10^-5 mol/dm?

Milyen arányban kell pH=3 benzoesavat (Ks=6,3×10^-5) és pH=11 nátrium-hidroxidot összeönteni, hogy az oldat pH=5 legyen?

Tudományok főkategória kérdései »

Tudományok - Alkalmazott tudományok kategória kérdései »

A weboldalon megjelenő anyagok nem minősülnek szerkesztői tartalomnak, előzetes ellenőrzésen nem esnek át, az üzemeltető véleményét nem tükrözik.
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!