Mi lehet az oka, hogy az E.U. nem ad engedélyt a kínai Sinopharm, és az orosz Szputnyik V. oltóanyag forgalmazására?

Azt hiszem nagy itt a kavarodás a piaci viszonyokat tekintve.

Amikor van egy világjárvány és az országok versengenek egymással az elérhető védőoltásokért, akkor nem a gyártóknak kell az országoknál kuncsorogni, hogy a mi termékünket vegyétek meg, szeretnénk elfogadtatni a hatóságokkal - hanem fordítva. Ilyenkor a versengő felek azok amiknek ezt el kell indítani, mert ők akarják megszerezni a vakcinát.

Más esetben, amikor a gyógyszergyártók versengenek egymással azon, hogy kinek a termékét veszik meg az országok mert mindnek ott van készen és sok van belőle eladó, kevés a vevő - akkor természetes, hogy a cégek mennek kuncsorogni a hatóságokhoz. Most viszont fordított a helyzet.

Az EU hivatalának a felelőssége, hogy nem vizsgálta be időben az összes lehetséges vakcinát, hanem olyan cégekbe nyomott rengeteg pénzt amelyik cégek pedig nem az EU-t részesítik előnyben a szállításkor, hanem más országokat. Ha azok a cégek csak az EU-ba szállítanának, akkor magyarázható lenne, hogy csakis velük foglalkoztak volna, de pont az a gond, hogy hiába ment oda a fejlesztésbe rengeteg eu-s pénz, akkor is éppen úgy az egész világnak próbálnak eladni, mint azok a cégek, akiknek nem fizettek támogatást.

A cél az, hogy minél gyorsabban juthasson az unió összes országa vakcinához, azokból is a legjobbhoz. Ha ezt a célt nézzük, akkor az uniós szervek feladata lett volna az elmúlt fél évben az ÖSSZES lehetséges gyártóval már előre felvenni a kapcsolatot és megkezdeni a vizsgálatokat, az engedélyeztetési eljárásokat.

Lehet ideológiát gyártani ahhoz hogy miért nem tették meg amit kellett volna, de a lényeg akkor is az, hogy itt most nem a vakcinagyártóknak kellett volna az uniót felkeresni, hogy ide is el akarnak adni, hanem fordítva, az unió ezért megfizetett alkalmazottainak kellett volna minden lehetséges forrást időben megtalálni és elérni.

Hol a forrás a vizsgálatról, amit elvégeztek? Linkeld ide, hadd lássuk.

Egy vizsgálat nem két nap. Miért hoztak volna egyébként Orbánék olyan határozatot, hogy ha 1 milliónál többen be vannak oltva vele, akkor automatikusan megkapja az engedélyt? Mert nem akarták megvárni a vizsgálatot.

Mert az EU-nak nem Kína és Oroszország parancsol, hanem amarika gyarmattartója.

Egyet találgathatsz, kicsoda!

Indiában nem engedyezték a pfizert (amerikai-európai) , az araboknak se jó a Pfizer nekik csak kiniai kell, Európának meg nem jó az orosz, a kinai és az angol Astra sem. :d

Nem rossz egyik oltás sem, hanem háború zajlik a pénzért.

Jol mondod 17-es.

Üzlet és politika minden.

Sajnos kénytelenek vagyunk a kinait is fogadni, mert ha a nyugati vakcinákra várnánk, felfordulnánk.

#15 Tessék a forrás:

"Az elmúlt napokban az orosz Szputnyik V vakcinával kapcsolatosan számos információ jelent meg a sajtóban. Hangsúlyozzuk, hogy az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet (OGYÉI) bő kéthónapos értékelői munkát és a gyártóhely megtekintését követően engedélyezte az oltóanyag veszélyhelyzeti behozatalát és alkalmazását. Az OGYÉI munkatársai a vakcina gyártási körülményeinek ellenőrzése során modern és jól felszerelt gyárat láttak, ahol garantált a minőség biztosítása, és minden, a gyártást illető kérdésükre is választ kaptak.

A gyógyszerbiztonságot garantálja, hogy az OGYÉI által kiadott engedély feltételei között szerepel, hogy a vakcinának át kell esnie a Nemzeti Népegészségügyi Központ (NNK) laboratóriumi vizsgálatán, amely körülbelül 3 hetet vesz igénybe. Az oltóanyag csak abban az esetben használható fel hazánkban, ha a laboratóriumi vizsgálat eredménye alapján a vakcina megfelelő minőségű. Annak érdekében, hogy minden beérkező vakcinaszállítmány minősége biztosított legyen, az NNK minden gyártási tételt külön ellenőriz majd."

[link]

"A Sinopharm kínai gyógyszergyártó koronavírus elleni vakcináinak gyártási folyamatait ellenőrizték Pekingben az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-Egészségügyi Intézet (OGYÉI) szakértői - mondta el az MTI-nek szombaton telefonon nyilatkozó Lukács Ferenc, az Intézet Hatósági Ellenőrzési Főosztályának vezetője. ... A tavaly májusban átadott gyárban az ellenőrzést végző magyar szakértők végignézhették a teljes gyártási folyamatot, továbbá rendelkezésükre bocsátották a gyártásról szóló, teljes dokumentációt is - számolt be a főosztályvezető, méltatva a CNBG részéről irántuk tanúsított, nyitott hozzáállást. "Amit akartunk, meg tudtuk nézni" - húzta alá."

[link]

Minden vakcinát az OGYÉI hagy jóvá.

Kínainak nincs semmi különösebb érdeke Európával kapcsolatban.

Elég a bő 1 milliárdos belső piac és az a 60 ország amelyik vásárol tőle. Sokat osztanak segélyként is, főleg Afrikában, mert arrafelé terjeszkednek eléggé intenzíven.