Hogyan alakulnak ki karbonsav származékok?

Hát, amennyi szerves tudásom van szívesen megosztom veled, de normál körülmények között ezek nem igen fognak kialakulni.

A karbonsavkloridokat karbonsavak tionil-klorid (SOCl2), foszfor-triklorid (PCl3) és foszfor-pentaklorid (PCl5) karbonil-szénen végzett szubsztitúciójával állítják elő. A folyamat során a nukleofíl megtámadja a karbonil helyzetű szenet és leszakítja hidroxilcsoportját.

SOCl2-vel SO2 és HCl a melléktermék, PCl3-mmal P2O3 + HCl, PCl5-el POCl3 és HCl, a fő termékek a savkloridok.

A karbonsavanhidrideket vízelvonással képezzük.

Dikarbonsavakból vízelvonással gyűrűs andhidrideket kapunk, például ftálsav - H2O -> ftálsav-anhidrid.

Karbonsavészterek primer és tercier alkoholok savkatalizált acilezésévél (észteresítésével) állítják elő. CH3CH2OH + CH3COOH <-> CH3CH2COOCH3 + H2O (etil-acetát)

Karbonsavamidokat NH2- nukleofilekkel.

Karbonsavnitrileket Sn2-vel: a, metánszulfonil-klorid (mezil-klorid, MsCl) + etanol -> etil-metánszulfonát (etil-mezilát, MsOMe) kilép HCl

b, p-toluol-szulfonil-klorid (tozil-klorid, TsCl) + etanol -> etil-p-toluol-szulfonát (etil-tozilát, TsOEt) kilép HCl

mezil-klorid + propanol -> MsOPr Sn2-vel CN- nukleofillel -> butironitril (CH3CH2CH2CN) lesz, ami egy karbonsavnitril.