N-metil-acetamid sav-bázis karaktere vízzel szemben miért nem savas?

Bocsi, hogy így 2 hónappal később írok.

Pontos választ nem tudok, de biztosan köze van hozzá annak, hogy oxo-csoport szénatomjához kapcsolódik az amin-csoport. Delokalizálódik a C=O kettős kötés és a nitrogén nemkötő elektronpárja. Gondolom mivel az oxigén lesz a parciális negatív pólus (Nagyobb EN), így a nitrogén pozitívabb lesz, amit kompenzálni akar azzal, hogy jobban vonzza a N-H kötést kialakító elektronokat, könnyebben megy végre a heterolízis, azaz szakad le a proton.

Sajnos nem kémikus vagyok, ha olvasná a leírásom egy, akkor biztosan savazna a megfogalmazásokért. Tökéletes választ nem tőlem fogsz kapni kémia terén. :/ (viszont anatómiában tudok segíteni :D)