Akinek már volt két (de akinek több avagy kevesebb is írhat) vetélése egymást követően, utána milyen vizsgálatokat végeztek el a kórházban? (ha végeztek persze)
Én ma voltam konzultációra. 2 hónapra kaptunk egy időpontot. Végre ott voltunk, azt hittem több vizsgálatra kiír majd, de
végül mindössze kettő lett belőle: Genetika és trombózishajlam kiszűrés. Felemás érzések vannak bennem. A doki nyilvánvalóvá tette, hogy semmilyen más vizsgálatra nincs szükség, nincs lehetőség sem, mert teljesen felesleges. Sőt, nagyon bíztatott, hogy vágjunk bele a következőbe, mert próbálkozni kell kitartóan. A sikertelenség sajnos része a dolognak. Azt mondta nagyon-nagyon kevés esetben van a szülőkkel avagy az anyukával bármi probléma. Van, akinek csak nem jön össze, az okát nem lehet tudni és így orvosolni sem lehet. Egyszerű balszerencse.
U.i.: nem magyarországi kórház, ha számít.
Nekem sem javasoltak semmit két vetélés után. Azt mondták majd 3-4 után van értelme elmenni egy specialistához.
Én egyetértettem az orvosommal.
A 3. terhesség is könnyen összejött, a kislány már egy éves.
(Németo.)
Nekem 4 vetelesem volt, kuvizsgaltak mindkettonkent. Az eredmenyel minden rendben volt, azt mindtak eddig nem volt szerencsenk.
Az 5ik terhesseg sikerel zarult, most van egy 14 hinapos fiunk es lehet utban a kisteso
A tanocsom annyi hogy soha ne csugedj es ne veszisd el a remenyt
Én nekem csak egy volt, de én mivel párás vagyok, így a fontosabbakat megcsináltam. IR mellé lett pm alulműködés és MTHFR heterozigóta mutáció normál homocisztein szinttel. Folátot kell szednem ill pm-re gyógyszert. Ir miatt a diéta persze tartva van. Nekem vékony a méhnyálkahártya is, most azon vagyunk hogy vastagodjon.
Elvileg az interneten rá lehet keresni, hogy a habab vetélőknél mit érdemes vizsgálni, de ha meddőségi centrumba mentek ott sok mindent megcsinálnak TB alapon.
Én Magyarországon meddőségibe (Kaáliba) járok. 2 vetélés volt (3lombikból), az intézetben egy kromoszómavizsgálatot (kariotipizálást) csináltak,meg adtak egy listát, hogy miket érdemes megnézetni:
1.immunológiai infertilitás panel III
2.spermium ellenes antitest
3.foszfatidil inozitol ellenes antitest
4.lupus anticoaguláns
5.D3 vitaminszint
6.TSH, FT3, FT4
7.inzulin rezisztencia/cukorterhelés vizsgálata (3pontos)
8.Nk arány és funkcióTh1/Th2 irányultság vizsgálata
9.prolaktin szint-ha ez magas endocrinologiai vizsgálat
10. AMH
11. Thrombosis genetikai panel (Leiden, protrombin gén, PAI-1, MTHFR)
Kapcsolódó kérdések:
Minden jog fenntartva © 2024, www.gyakorikerdesek.hu
GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | Cookie beállítások | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info(kukac)gyakorikerdesek.hu
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!