Csak 1 artéria van a köldökzsinórban. Mekkora a baj? (kérlek olvassátok el)
23. hétben járok. A szokásos 2 artéria 1 véna helyett csak 1 artléria 1 véna van a köldökzsinórban.
A doki nagyon alaposan megvizsgált mindent, vese, szív rendben, down kór jelei kizárva, azt mondta jó eséllyel ezen kívül az anomálián kívül semmi más gond nincs. De azért elküld egy másik orvoshoz, mert 2 orvos véleménye kell. Illetve van még egy méregdrága kromoszómavizsgálat, amit még bevállalhatunk (az állami térítéses az a hasátszúrós, de annak van kockázata, ezért inkább a fizetős anya véréből tésztet csináltatnánk).
Milyen járulékos betegségek lehetnek?
Milyen esélyeink vannak az egészséges babára?
Ki hogy járt?
Kérlek minél többen válaszoljatok, nagyon kétségbe vagyok esve.
válasza:Sok a kérdés, remélem mindre tudok válaszolni.
Kromoszóma vizsgálattal kapcsolatban:
Ha felnevelsz egy beteg gyermeket is akkor nem szükséges semmiféle kromoszóma vizsgálat. De akkor sem ha nem nevelnél fel. Ugyanis a 23. héten jársz. Orvosi javallatra 24. hétig lehet elvetetni a gyermeket, ezért nem véletlen, hogy a 18-20. heti UH leginkább a 19. héten van.
A magzatot elvetetni most már csak orvosi indokkal lehetne, amihez nem elég a fizetős méregdrága, ami nincs elismerve diagnosztikus értékűnek. Csak az állami vagy nem állami lepény vagy magzatvíz vizsgálat alapján lehetne megtenni.
Tehát Neked semmiféle kromoszóma vizsgálatra nem érdemes menni. Legfeljebb ha tudni szeretnéd előre, hogy egészséges vagy beteg gyermek van-e a pocidban elmehetsz fizetősre (államiban már nem vállalnak).
A köldökzsinórral kapcsolatban:
Az, hogy kevesebb artéria van annyit jelent, hogy kevesebb friss vér szállítódik a babának. Ettől általában kisebbek, fejletlenebbek szoktak lenni. Orvosilag teendő nincs vele, csak sűrűbb 3-4 hetenkénti ultrahangozás. Sok esetben teljesen egészséges baba születik. Ezen kívül az esélyes, hogy egészséges, de kisebb babád lesz.
Köszönöm a válaszod, de ez külföldön van, itt mindkét vizsgálatot elismerik, csak az egyik állami térítéses a másik meg nem.
Itt most nem az a kérdés, hogy felnevelnénk-e egy beteg gyereket, mert hatalmas ebben a szórás. Nem tudom, mi lenne, de először legalább tudni szeretném, mivel állunk szemben. Biztos sok betegséggel együtt lehet élni és biztosan sokkal nem…nem tudom. De tudni szeretném mi a helyzet.
A másik meg, most úgy olvastam, hogy az artéria a baba “használt” vérét szállítja el, nem az anya-baba irányban szállít. Tehát ettől nem fog kevesebb tápanyagot kapni, nem lesz fejletlenebb. Mindössze annyi, hogy az artéria hiánya utalHAT más rendellenességre, ezért kell megvizsgálni. De magától az artéria hiányától nem lesz beteg a baba.
válasza: válasza:Rosszul olvastad, kedves kérdező, az artéria szállítja az oxigéndús friss vért, a véna (viszér) pedig az elhasználtat.
Én magam csak annyit olvastam erről a rendellenességről, hogy kísérőtünet lehet. Tehát érdemes további vizsgálatot végeztetni. A gond az, hogy hiába ismerik el, a vérvétel nem tud pontos értékeket adni, csak esélyeket latolgat. Ez nem is baj addig, amíg nem merül fel valamilyen gyanú, azt ugyanis nem tudja pontosítani. Ilyenkor jön a magzatvíz mintavétel.
válasza:Véletlenül elment, folytatom...
Szóval az a lényeg, ha a vérvétel is felvet valamilyen gyanút, úgyis muszáj leszel magzatvízvizsgálatra menni, mert konkrétumot csak az ad.
Ilyen előrehaladott terhességnél nem húznám az időt vérvétellel, biztosra mennék.
A szúrástól meg nem szabad annyira tartani....
Az orvos egyértelműen azt mondta, hogy a hasátszúrós vizsgálat és az anya véréből vett vizsgálatnak ugyanaz az eredménye.
Egyedül a magzatvíz vizsgálatnak van kockázata, mert átszúrják a hasfalat és a membránt és kb 0,5% eséllyel vehethez vetéléshez/magzatvíz folyáshoz amiből korai szülés lesz.
Az anyai vérből vett vizsgálatnak pedig ugye semmilyen kockázata nincs.
De értékben, mintkettő ugyanazt az eredményt adja.
válasza:Oké, akkor megpróbálom neked elmagyarázni a különbséget.
A magzatvízvizsgálat a te saját babád kromoszómavizsgálata. Ha annak az eredménye egy adott betegség, akkor az biztosan fennáll, ha az negatív, akkor biztosan egészséges a baba.
A vérvétel gyakorlatilag statisztika. Nem is használják önmagában, uh és egyéb eredményekkel együtt értékelik.
Az a lényeg, hogy megnézik, hogy a te véreredményeddel megegyező véredeményt kapó kismamák közül hánynak született adott betegséggel a babája.
Mondjuk szuper jó eredmény, ha 1:20000-hez jön ki, mert az azt jelenti, ezekkel a markerekkel 20000 szülésből 1-ből lesz a baba. Nem is vizsgálnak tovább.
Ha mindjuk az jön ki, hogy 1:16-hoz, az már azt jelenti, 16-ból egy baba betegen születik. Ilyenkor küldenek tovább magzatvízvételre, ahol kiderül, a te babád-e az az 1 a 16-ból.
Szóval statisztika, ugyanis a te véredből vett mintából nem vizsgálhatóak a baba kromoszómái.
Érted?
Ha hamarabb merül fel kétség, elmegy az ember vérvételre. Ott mondjuk kap egy szuperjó eredményt, és nincs tovább tennivaló. Ha meg rosszabbat kap, akkor megy tovább magzatvíz vizsgálatra, hogy biztosat tudjon. Te 23 hetes vagy, egyszerűen nem fér bele a 2 vizsgálat az idődbe. Kivéve, ha neked elég, ha azt mondják, mondjuk 25% az esélye annak, hogy beteg a baba.
Ahol meg valamilyen rendellenességet találnak, érdemes rögrön a szúrást választani, úgyis ott köt ki az ember végén.
válasza:Létezik olyan vizsgálat is már, ami az anya véréből, de a magzat kromoszómáival dolgozik. Igaz, csak 1-2 éve elérhető, de a leírás alapján ez valóban kiváltja a méhlepényes vizsgálatot, csak hát sokkal drágább.
válasza:Itt van egy bővebb leírás is róla. :)
Kapcsolódó kérdések:
Minden jog fenntartva © 2024, www.gyakorikerdesek.hu
GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | Cookie beállítások | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info(kukac)gyakorikerdesek.hu
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!