Szülőknél végzett kromoszóma vizsgálat hogyan zajlik?

Ha van valami összeférhetetlenség, aminek nagy az esélye, hogy előjön, akkor még ott van a mesterséges megtermékenyítés. Akkor csak az egészséges embriókat ültetik vissza.

De várd meg az eredményt.

Szia!

Én is ebben a cipőben jártam(járok). Egy babó elvesztése rendellenesség miatt a 21-ik héten + három vetélés.

Mi a szegedi Genetikai Intézetben kötöttünk ki.Pesten is van több, a neten biztos találsz ha rákeresel.

Nekünk a nőgyógyászom írt beutalót (....és férje szíves vizsgálatát ). Telefonon bejelentkeztünk. Ez után kaptuk az időpontot. Időpontra mindketten mentünk, vérvétel következett.Nekem több fiolával, a páromnak egyet vettek le.

Pár héten belül meg volt az eredmény (az enyémnek egy rész). Ebben a kromoszómákat vizsgálják külön-külön. A te véredet még tovább nézik különféle mutációkra (pl Leiden mutáció stb..) Ennek az eredménye kicsit később jött meg.a vizsgálatok természetesen INGYENESEK voltak

Fontos lenne tudni, hogy a megszakított terhességed után csináltak a picin vizsgálatot ami megállapította a pontos bajt.

Sajnos a mi picinknek olyan betegsége volt, amit kromoszómavizsgálattal NEM lehet kimutatni, csakis ultrahanggal. 50% esélyt kaptunk az ismétlődésre. (vagyis hogy beteg babónk lesz) Ennek tudatában csináltuk végig az egészet. Anya voltam gyerek nélkül, mégsem adtuk fel, és azzal kell együtt élni, hogy hiába esem teherbe 50% hogy baj lesz megint, ennek ellenére NEM ADTUK FEL.

Biztatásként: itt hordom a szívem alatt életem legnagyobb ajándékát, aki most 29 hetes.

Minden jót, kívánom a legjobbakat!

Nem feladni!

:)