Le tudná írni, akinek volt, hogy mi szerepelt a magzatvíz vizsgálat eredményénél a leleten?

Szia!

Nekem a következő van a papíromon:

Az amniofolyadék tenyésztett sejtjeiben G sávfestéssel végzett citogenetikai vizsgálattal kromoszóma rendellenességet nem észleltünk.

A magzatvízből vett mintában megnézik a baba kromoszómáit.

A számukat és, hogy van e bennük a normálistól valami eltérés. Olyan betegségeket tudnak kizárni ezzel, amik egyértelműen megjelennek a kromoszómákon, ilyen pl. a Down-kór és még néhány más fejlődési rendellenesség.

Ezeket 100%-ra azonosítja, illetve kizárja, de minden betegséget ez sem tud kiszűrni.

A genetikai vizsgálat lényege szerintem az, hogy az élettel összeegyeztethetetlen, illetve alapvetően súlyos károsodást okozó betegségeket kizárja.

Olyan vizsgálat még nincs, ami 100%-os!

Ha viszont a magzatvízvizsgálat eredménye nem mutat rendellenességet, akkor a baba genetikailag egészségesnek tekinthető. Ennél pontosabb vizsgálat ma még nincs!

Szóval a babád egészséges!

Élvezd a szülésig hátra lévő időszakot!

Boldog pocakosságot!

23+2 kismama