37 éves kismama vagyok. Még 5 hetes. Milyen vizsgálatokra kell számítanom? Mikor csinálják a toxaplazma vizsgálatot és milyen az?

toxoplazma egy vérvizsgálat, ezt az elsö laborral csinálják, majd ha nem vagy és nem is volt toxoplazmózisod akkor még 2x nézik vérböl.

Amire számítanod kell mindenképpen a kombinált genetikai teszt de lehet kihagyják, mert neked mindenképpen elöírják a magzatvíz vételt, ami elég veszélyes lehet, de nálad már a korod miatt nagyon nagy az esély genetikai betegséggel született gyerekre. ilyenkor több gyerekes anyukák van aki kapásból elveti ezt a vizsgálatot, és max a kombináltat csináltatja, de van akinek meg a kombináltat meg sem csinálják csak a magzatvíz vételt.

Mindegyik ugyan az a genetikai betegségeket nézi, csak a kombinált egy rizikófaktort ad meg ami nem egy pontos adat, míg a magzatvízvétellel egy telejsen pontos eredményt mondanak. (de a magzatvíz vételnél 1% az esély a vetélésre)

Aztán a többi vizsgálat már nem a korod miatt lesz. ami még fontos a 24-ik héten vércukor vizsgálat, és 36-ik héten egy streptococcus-B vizsgálat. a többi normál UH talán még a 20-ik heti UH ami fontos, ott belsö szerveket nézik át, hogy minden kifejlödött-e.

Az integrált teszt tartalmaz 2 vérvételt (a 12. és a 16. hétn) illetve egy genetikai ultrahangot. A vérvételek során 4 dolgot néznek a vérben: AFP-t, plussz 3 másik dolgot, de a nevükre nem emlékszem. A genetikai UH-n pedig tarkóredot mernek. A végeredmény számolásához figyelembe veszik a korod, a vérminták eredményét, a tarkoredo vastagsagat, a sulyod, valamint fontos a kismama eredete (azsiai, europai, stb) is. Ezek egyuttes vizsgalatabol szamitjak a valoszinusegi mutatokat Down korra, Edwards korra es harmadik genetikai rendellenesseg nevere mar nem emlekszem, de itt egy oldal, ahol mindenrol bovebb infot kaphatsz, foleg az integralt tesztrol.

[link]