A kombinált teszt eredményem nem lett valami jó! Aggódhatok? 12 hetesen.
38éves vagyok,63 kiló.
Vizsgált markerek eredménye
PAPP-A: 625. 00 miu/L 0.26 MoM
Szabad ß-hCG: 37.70 Ng/ml 0.93 MoM
Tarkóredő vastagsága (NT) : 1.40 mm 0.94 MoM
A szűrővizsgálat eredménye: Magas kockázat
Kockázat a Down-kór előfordulására: 1 : 250
Kockázat az Edwards-kór előfordulására: 1 : 43 000
12 hét 1 nap (utolsó mensesből számítva)
12 hét 2 nap (ultrahang/biometria alapján)
Vizsgálathoz használt terhességi kor: biometria alapján Testsúly: 63. 00 kg
Etnikum: európai
Az ultrahang eredménye:
CRL:59mm.12hét 3 nap
BPD:22mm
orrcsont látható
NT:1,4mm
A két vizsgálat egy napon történt.
Én a helyedben lehet gyorsan csináltatnék még egy integrált tesztet is, igaz az kicsit drága (2 éve 30 ezer volt) de ott több markert néznek. Mert itt csak 2 marker van + a nyaki redő, az integráltnál meg 5 + nyaki redő, illetve neked még hátravan az AFP is.
beszélj az orvossal mit javasol, és gondold át az amnió lehetőségét.
Lehet a korod a hibás!:))
Szerintem menj el az Istenhegyi úti Génklinikára. Nagyon jók, az országban egyedülállóan szűrik a rendellenességeket!
Ja és a labor egyből meg van, nem kell heteket várni!
Nem csak a korod, az biztos, mert én több 35 felettit (negyven felettit) is ismerek akinek nagyon jó lett az eredménye (1:1000 feletti, tehát alacsony kockázat)
nem csak azt vizsgálják ilyenkor, hogy milyen tartományba esnek a hormonértékek, hanem az egymáshoz való arányukat meg egy csomó mindent még.
Volt ismerősömnek hasonló eredménye (meg sokkal rosszabbal is született barátnőmnek egészséges babája, 1:64-hez volt neki, ha jól emlékszem) ő elment az Istenhegyi útra, ott csináltak neki egy nagyon alapos ultrahangot. Az alapján a quartett tesztet javasolták, mert nem láttak semmi rendelleneset (és mondták, hogy az uh csak 70%-ban mutatja ki a rendellenességeket, míg a vérteszt 85% kb, és a down szindrómának csak a 12. héten vannak jól felismerhető jelei uh-n) szóval nem javasoltak egyből biopsziát. Ő most vár a négyes teszt eredményére, ha az jó lesz, akkor fel is lélegezhet.
2. válaszoló vagyok
a kor, a testsúly, az etnikum a MoM érték meghatározásánál fontos, ezek korrigáló tényezők és a MoM értéket kell figyelni
én 32 éves voltam mikor csináltattam a tesztet, kb 67 kg leírom az eredményeimet:
NT: 1,4 ugyanaz mint a tied, de MoM értéke már más 1,17
Papp A: 14,22 ug/mL 1,46 MoM
Hcg: 42,5 u/mL 1,23 MoM
Down kór kockázat: 1:100.000
(életkorfüggő kockázat: 1:710)
tehát nem önmagában az életkorod miatt lett magas kockázat, szóval én továbbmennék vizsgálatra
1.vagyok.
Bemásolom Neked ide az enyémet.
orábbi, idegcsőzáródási rendellenességgel sújtott terhesség: nem
Korábbi, Down-kórral sújtott terhesség: nem
Inzulinfüggő cukorbetegség: nem
Anyai életkor (terminuskor): 30 év
Asszisztált terhesség: nem
Ikerterhesség: nem
Az eredményhez használt ultrahangvizsgálat dátuma: 2011. július 12.
Az ultrahangvizsgálatot végző szakember neve: Dr. Bátorfi József
Ultrahangvizsgálat szempontja a terhességi kor megállapításához: CRL
Terhességi kor a vérvételkor:
13 hét 3 nap (utolsó mensesből számítva)
12 hét 4 nap (ultrahang/biometria alapján)
A vizsgálathoz használt terhességi kor: biometria alapján
Testsúly: 60.00 kg
Etnikai eredet: európai
A vizsgált markerek eredménye:
PAPP-A:
4580.00
miu/L
1.59
MoM
Szabad ß-hCG:
30.40
Ng/ml
0.76
MoM
Tarkóredő vastagsága (NT):
1.40
mm
0.93
MoM
A szűrővizsgálat eredménye: Alacsony kockázat
Kockázat a Down-kór előfordulására: 1 : 42 000
Kockázat az Edwards-kór előfordulására: kevesebb mint 1 : 50 000
Kapcsolódó kérdések:
Minden jog fenntartva © 2024, www.gyakorikerdesek.hu
GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | Cookie beállítások | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info(kukac)gyakorikerdesek.hu
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!