Pozitív lett az integrált tesztem. Most mi lesz?

Először is nyugi! az integrált teszt csupán kockázati arányt ad meg! Nem azt mutatja, hogy biztosan beteg a babád, hanem azt, hogy a megadott eredmények alapján mekkora annak az esélye, hogy esetleg beteg baba születhet.

Az orvosod szerintem tovább fog küldeni genetikai tanácsadásra, hogy ott szakértő is lássa a picit és a különféle vizsgálati eredményeket. Ha ő jónak látja, javasolni fogja a genetikai mintavételt, hogy biztosan meggyőződhessetek arról, hogy a babának van-e valami baja. Ennek az eredménye csaknem 100%, bár a vetélési kockázat 1%... [link]

Fel a fejjel, attól, hogy van eg kevésbé jó eredményed, még bőven lehet egészséges kisbabád!

Szia!

Én teljesen átérzem, min mész most keresztül, ugyanez volt velem is.

11. héten kombinált tesztet csináltak, UH szerint minden rendben, erre két hét múlva jött a hívás, hogy pozitív lett a leletem. Tiszta idegbaj voltam, a dokim szerint várjuk meg az AFP-t is. Hozzáteszem, ez a második terhességem volt, és az első gyereknél az AFP is rossz volt, el is küldtek genetikai UH-ra, de akkor még 30 alatt voltam, az UH eredménye jó lett, így nem küldtek további vizsgálatokra, és végül egészséges babám született. De ilyen előzményekkel én már sejtettem, hogy most is esélyes a rossz afp lelet, ezért egyből elmentünk 13 hetesen genetikai UH-ra. Ott mindent rendben találtak, de majd menjek vissza 18 hetesen is, mert sok rendellenesség csak 18. hét után szűrhető. Heteken át ttartó idegeskedés, stressz. AFP persze közben rossz lett, pont ugyanannyi,mint az előző gyereknél. 18. hétre bejelentkeztünk az Istenhegyire Hajdú doktornőhöz. Az UH-n ő sem látott semmi gyanújelet, de ott voltak ugye a rossz vértesztjeim: kétszeresen magas HCG, valami másik fehérje meg kb. fele a normálisnak, szóval pont a "tankönyvi" DOWN értékek.

Nekem ekkor mondta azt a Hajdú doktornő, hogy vannak nők, akiknek a szervezete alapból ilyen átlagtól eltérő értékeket. Nincsen semmi különösebb oka, nem tudják az okát, nem betegség, nem kóros, ilyen a szervezetük. A nők 5-10 %-nál fordul elő, és náluk lesznek az ilyen vértesztek fals pozitívak.

Én a végén úgy döntöttem, elmegyek amniora, ez még újabb 4 hét pokoli várakozást jelenett, míg végül a 21. hétre kezemben volt a papír, hogy makkegészséges a kislányom.

Én azt mondom, hogy ha biztosat és igazi megnyugvást szeretnél, Te is csináltasd meg a kromoszóma vizsgálatot. Egyáltalán nem olyan rémes, mint amilyennek beállítják, és vetélési 1% is jóval-jóval kevesebb a valóságban. Ha esetleg vállalunk még egy babát, tuti biztos, hogy nem fogok sem kombinált tesztet, sem AFP csináltatni, hanem elmegyek majd a kelő időben amniora. AZ valóban diagnosztikus vizsgálat, nem pedig hülye statisztikai hókuszpókusz.

Amit még neked tudok ajánlani, ha még a 13-14 hét környékén vagy, vedd fontolóra a chorionboholy-mintavételt, ez ugyanolyan kromoszómavizsgálat, mint az amnio, csak ezt a a 12-15. hétig végzik, és 1 hét alatt megvan az eredmény, az amniot meg csak a 18. hét után, és 3-4 hét, mire eredménye van.