Korionboholy mintavétel? Hogy zajlik pontosan?

Ezt csak akkor tudják megcsinálni, ha már baba van a pocakodban. Hiszen ilyenkor a méhlepény bolyhaiból vesznek mintát. Lepény meg baba nélkül nincs. Én megcsináltattam, akkor voltan 16 hetes kismama (de már elég korán, a 12. hét körül is meg tudják csinálni). Előtte volt egy genetikai tanácsadás is. Maga a beavatkozás csupán néhány perc: uh ellenőrzés mellett bevezetnek a méhbe egy hosszú csövet, azon keresztül adnak érzéstelenítőt és azon keresztül vesznek mintát is. Közben végig nézi a doki a monitort, hogy nehogy megsértse a babát. A szúrás után 2 órát feküdni kell, nem kelhetsz fel. Ez után haza mehetsz vagy maradsz a kórházban egy éjszakát. Otthon is kímélet, pihenés kell.

Honnan derült ki az előző babánál a kromoszóma rendellenesség, ha nem volt korionboholy mintavátel? Nekem volt az első terhességemmel, mert alacsony afp miatt küldtek genetikai vizsgálatra. Tényleg fáj és feküdni kell utána, azon kívül 2% a vetélés kockázata. Úgyhogy csak indokolt esetben csináltasd meg. Előtte érdemes integrált tesztet csináltatni amit vérből néznek és ha még ott is találnak rendellenességet akkor kell a chorionboholy mintavétel. De ki lehet bírni, bár másodszorra már nem csináltatnám meg, csakhát ugye ijesztegetik az embeert...

jaj utolsó ne ijesztgess!Nekem is kell majd mennem a korom miatt,igaz nekem Kecskemétre de én is nagyon félek!Bár nem én vagyok a kérdező de engem is érdekelnének még tapasztalatok,irjatok még légyszi.

Utolsó! Én Kecskeméten voltam. Én írtam az 1. választ. A tankó doktornál voltam és egyáltalán nem fájt!!! Ha gondolod, íj privit!