Múlthéten voltunk UH-n, ahol 16 hetes voltam és még nem derült ki a baba neme. Mondta a doki, hogy lát fiúra utaló jelet, de olyat is , ami kislányra utal. Nektek ilyenkor már látszódott, hogy kislány v kisfiú?

Már kérdezted, és továbbra is: Igen, a 12. hetin megmondták már.

De barátnőmnek 32. héten sem tudták megmondani, mert vagy a köldökzsinór volt a lába között, vagy nemes egyszerűséggel a hátát mutatta, de volt olyan is, amikor a kezét tette a lába közé.

Esetleg a nub theory (#1-es hozzászóló) alapján lehet megtippelni, ha van normális oldalnézeti képed.

Itt a fiam: [link]

+ ha annyira érdekel a neme, akkor van “nem feltáró” babamozi

Nekem a 12. hetin kérdezték, hogy szeretném-e tudni, aztán az igenlő válasz után "megpróbálta megnézni" a szonográfus. Hát nem tudom, mi lett volna, ha nemet mondok, mert annyira látszott, hogy kisfiú, hogy ha csak véletlenül fordítja arra, akkor is kitalálom a kommentárja nélkül is magamtól laikusként 😀

Ő egyébként minden UH-on szépen mutatta magát, soha nem volt szégyellős :) Ismerősöknél inkább a lányok derültek ki később (18. heti genetikain), szerintem ez olyan lehet, hogy ha van látható kukiszerűség, akkor valószínű, hogy fiú (esetleg lehet az a köldökzsinór, de jobb esetben meg tudják különböztetni), de ha a 12. héten még nem látszik, attól még lehet, hogy van.

Olyan fura, ilyen kevesen csináltattok kromoszóma vizsgálatot??

Én nem bírtam volna sima kombinált tesztre meg ultrahangon találgatásra bízni a gyerekem egészségét és nemét.

Én csináltattam mindenféle vizsgálatot (kombinált + Prena lett végül), de mivel az volt a kérdés, hogy mikor LÁTSZÓDOTT, így ezt irrelevánsnak éreztem, főleg hogy az UH miatt tudtam meg leghamarabb, a mintavétel csak megerősítette.

Ha a kérdező most csináltatná meg a kromoszómavizsgálatot csak ezért, akkor az felesleges pénzkidobás lenne, mert valószínűleg hamarabb látnák a nemét biztosra ultrahangon, mint annak megjönne az eredménye (nekem több, mint 3 hét volt a Prena, rendesen ideges is lettem miatta...).

5-ös voltam

Én leginkább az egészségére voltam kíváncsi, ezért csináltattam a Prenát, az, hogy a nemét is megállapították, már csak a bónusz volt.

Nálunk nem jöhetett volna szóba Down-os gyerek sem, ami a legenyhébb kromoszómális betegség lett volna.

#6 voltam.