Mennyire érdemes elvégeztetni a NIPT tesztet?

Én levetettem 2x is a kombit feleslegesnek tartottam, a korom miatt.

A fiamnál minden rendben volt, a lányom downos lett volna.

Én azért is csináltattam meg hogy ha baj van ne szülni keljen, 13héten meg volt az eredmény, rá párnapra a hasbaszuri és ott is 3nap meg volt az eredmény, mert konkrétean azt ellenőrizték tényleg ott van e a hibás kromoszóma.

14.hétben meg is volt az abortusz.

Az uhn volt orrcsont, nyakiredő tökéletes volt, az áramlásnál volt eltérés csak.

Volt ismi ugyanúgy áramlási eltérés 3.6 nyakiredő és egészséges gyerek volt, így az uh sem annyira biztos.

11 vagyok én inkább kifizettem és megnyugodtam mikor a fiamnál minden rendben volt, így is izgultam hogy nehogy más baj legyen, korábban jöjjön 25 hét után már teljesen megnyugodtam, végül indították.

Egy ilyen teszt ára közel nem annyi amennyi egy sérült gyerek ellátása, nevelése.

3 egészséges gyerek mellé én, ha kiszűrhető betegsége van, nem válaltam és válalnám be.

A nagy fiam csak megkésett beszédfejlődésű volt, de így is a hugára alig volt időm mert mindig, valahova mentünk. A másik hogy, ebben az országban semmi lehetőséged, ha nincsenek millióid a rendes fejlesztésre.

Szerintem ezt egészen egyszerűen úgy kell kezelni, hogy örüljünk, hogy legalább ennyit tudnak a nipt-ek. Értem azt, legalább a tiszta kromoszóma rendellenességeket lehet szűrni viszonylag nagy pontossággal és bizonyossággal lényegében kockázatmentesen. Attól, hogy minden eredmény negatív lesz, még értelemszerűen születhet más genetikai, vagy egyéb okból adódóan betegen az a baba. Akit ez megnyugtat és ezáltal akinek ez megér ennyi pénzt, az csináltassa meg, akinek nem, mert pl. mindenképpen megtartaná a babát, vagy nem nyugtatja meg, esetleg, nem teheti meg, hogy megfizesse, az ne csináltassa meg.

Tökéletesen biztosra nem lehet menni, de már így is sokkal előrébb járunk e téren, mint mondjuk még a mi szüleink anno. Szóval ne gondold túl.