Tudnátok segíteni, azoktól kérdeznék akinek a családban volt közlei hozzátartozónál down szindróma?
Testvérem második gyermeke pár éve down szindrómával született. Az lenne a kérdésem hogy aki volt hasonló helyzetben, annál hogy mentek vizsgálatok, milyen plusz vizsgálatokra ment el / kért az orvos?
Amire én elmennék, a kötelező 12 heti vizsgálat illetve csináltatnék egy prena tesztet. De olvastam hogy van valami kombinált teszt is a 12. héten, ebben tudtok segíteni hogy ez mi, vagy ha prenát csinálok akkor mindegy?
Köszönöm a válaszodat
Azt olvastam hogy 9+0 hetesen már meglehet csináltatni. Érdemes inkább várni vele 11-12 hétig?
Inkább 10-11. Magzati DNS-t néz a véredből, 9 hetesen még aránylag kevés van. A 12.hétig meg azért nem várnék, mert ha baj van, jobb mielőbb tudni. (Persze, ne legyen baj!)
Egyébként igaza van az 1-nek.
Szia! Nekem a húgom volt down-os. Első babánkat várjuk, most vagyok 26 hetes.
Anyuék jártak több genetikusnál és vizsgálták a húgomat is, kiderült hogy véletlenszerűen alakult ki a betegség és nem öröklött volt. Ennek ellenére én a betöltött 10. Hét után csináltattam Nipt tesztet (Verified, ha jól gondolom ugyanez a Prena is. Ugyanúgy a magzati dns-t vizsgálják az anyai vérből). Mivel ennek az eredménye jó lett, kombináltra nem kellett mennem. A szokásos 12 hetes genetikai uh-n voltam még egy neves szakembernèl, majd most 2 hete 24 hetesen ismét.
Köszönöm a válaszokat! Mindenképp megcsináltatom a prenatestet, akkor igyekszem 11. Hétre időpontot kérni.
Kedves utolsó, tesóm babájánál is véletlenszerűen alakult ki, nem örökletes volt.
Kapcsolódó kérdések:
Minden jog fenntartva © 2025, www.gyakorikerdesek.hu
GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | Cookie beállítások | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info(kukac)gyakorikerdesek.hu
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!