Hogy hivják azt a vizsgálatot ami azt vizsgálja hogy a
baba downkoros-e és hány hetesen kell ezt a vizsgálatot
megcsinálni?
Figyelt kérdés
2007. dec. 14. 18:57
1/6 anonim válasza:
szia! Azt, hogy hogy hívják, sajna nem tudom, de 12 hetesen az uh-on nézik a baba orrcsontjának meglétét, ami biztos, h down kor szűrés(mivel a down kóros babáknak ilyenkor még nincs kifejlődve az orrcsontjuk) és emellé csinálnak egy vérvizsgálatot is, mellyel szintén ezt is nézik és a kettő együtt nagyon megbízható! Ezeken kívül 16 hetes korban kell menned az AFP nevű vizsgálatra melyből a genetikai hibákat szűrik ki! Én ezekről tudok!
2007. dec. 14. 19:03
Hasznos számodra ez a válasz?
2/6 anonim válasza:
Korionboholy-vizsgálat, 14-16 hetesen, amikor a lepényből vesznek mintát és amniocentézis, 14-18 hetesen, amikor a magzatvízből. Nem kötelező hanem kérhető, 35 év fölött vagy veszélyeztetett családban ajánlott. Pár százalékkal növeli a vetélés esélyét, indokolatlanul nem érdemes megcsináltatni.
2007. dec. 14. 19:10
Hasznos számodra ez a válasz?
3/6 anonim válasza:
A 12 hetes uh-n megnézik az orrcsonttal együtt a tartkóredőt is, az is hozzátartozik a down-kór szűréshez.
2007. dec. 14. 19:12
Hasznos számodra ez a válasz?
4/6 anonim válasza:
Szia! Down-kór szűrésnek hívják.A vizsgálat célja, hogy felismerje azokat a terhességeket, amelyekben a Down-kór vagy az idegcsõzáródási rendellenesség elõfordulásának kockázata magas.
Két fõ haszna van: ezzel a módszerrel a 35 éven aluli várandósoknak is lehetõségük van terhesség alatt a magzat Down-kór kockázatának becslésére. (a Down-kórosok döntõ többségét õk szülik, mivel náluk nem történik magzati vizsgálat.) Másrészt a chorion biopsia (magzatburokboholy-vétel) vagy az amniocentesis (magzatvízvétel) vizsgálata, ami spontán vetélést okozhat.
A vizsgálatot ajánlott a terhesség 12. hetében (de a 10. és 13. között bármikor) elvégezni, ilyenkor vérvétel és ultrahangos vizsgálat történik. A második vizsgálatot (újabb vérvétel), ajánlottan 15. vagy a 16. héten, de a terhesség 22. hetéig kell elvégezni. Alapos voltam? :-))
2007. dec. 14. 19:12
Hasznos számodra ez a válasz?
5/6 anonim válasza:
Amit alapból csinálnak az a 12. heti ultrahangvizsgálat, ahol tarkóredőt mérnek, a 16. heti AFP vizsgálat (vérvétel), majd az eredmény tudatában 17-18. héten genetikai uh. Alapból ennél többet nem csinálnak, csak, ha indololt.
Kellemes babavárást kívánok.
2007. dec. 14. 20:39
Hasznos számodra ez a válasz?
6/6 anonim válasza:
A lepény biopszia kérhető már 12. héten, ha a nyakiredő értéke esetleg mgs, vagy más gyanús jelet lát doki az UH-n. Nálm sajnos megtörtént, magas nyaki redő érték, ( 12. Hét) biopszia ( 12.hét) Eredmény 14. hétre lett,mely szerint a babám 21-es triszómiás vagyis down szindrómás. Sajnos 13-án volt megszakítás. Én fontosnak tartom a minnél előbbi felismerést.
A weboldalon megjelenő anyagok nem minősülnek szerkesztői tartalomnak, előzetes ellenőrzésen nem esnek át, az üzemeltető véleményét nem tükrözik. Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!
válasza: