Kisfiam CAH szindrómája igazolódott! Valaki a lelete alapján segítene nekem bővebb felvilágosítást adni egy kifejezésre? (Lent leírom)
Figyelt kérdés
""A betegség perifériás vérből DNS igazolást követően a CYP21A2 gén leggyakoribb mutációinak vizsgálata történt allél specifikus PCR-el. A betegség az ún. INTRON 2 SPLICE MUTÁCIÓT HORDOZZA HETEROZIGÓTA formában.
Dokihoz majd csak Novemberbe kell mennünk.
2016. szept. 28. 16:14
Sajnos még nem érkezett válasz a kérdésre.
Te lehetsz az első, aki segít a kérdezőnek!
Te lehetsz az első, aki segít a kérdezőnek!
Kapcsolódó kérdések:
Minden jog fenntartva © 2024, www.gyakorikerdesek.hu
GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | Cookie beállítások | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info(kukac)gyakorikerdesek.hu
A weboldalon megjelenő anyagok nem minősülnek szerkesztői tartalomnak, előzetes ellenőrzésen nem esnek át, az üzemeltető véleményét nem tükrözik.
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!