Volt valaki 3-4 hónapos babával kromoszóma vizsgálaton (pl kisebb fej miatt)?
Figyelt kérdés
2014. dec. 1. 18:02
1/5 anonim 
válasza:
válasza:Igen, voltunk, krónikus csontvelői anaemia miatt. Miben segíthetek?
2/5 A kérdező kommentje:
Szia! Az konkretan milyen betegseg? Mi volt a vizsgalat menete? Mi lett az eredmeny?
2014. dec. 4. 21:22
3/5 anonim válasza:
válasza:Végül mitokondriális DNS hibát diagnosztizáltak, 8 hónapos volt már mire meglett az eredmény (Pearson szindróma). Sima vérvétel volt és a vérből végezték el a genetikai vizsgálatot a Tűzoltó utcai gyermekklinikán. Ott ezt a betegséget nem tudták kimutatni, ezért újabb vérmintát küldtek Németországba, egy ottani laborban állították fel a diagnózist. Születésétől fogva havonta vértranszfúziót kellett kapnia, mert nem termelődött a vörösvérsejtje. Csontvelőátültetésre kellett mennünk, de 14 hónaposan meghalt. Ő volt a középső gyermekem. Remélem, nálatok nincs ilyen nagy baj.
4/5 A kérdező kommentje:
Hala isten semmi gond nem lett!!!!
2015. jan. 6. 22:03
5/5 anonim válasza:
válasza:Örülök neki! Akkor minden rendben, egyszerűen csak kisfejű a babóca?
Kapcsolódó kérdések:
Minden jog fenntartva © 2024, www.gyakorikerdesek.hu
GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | Cookie beállítások | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info(kukac)gyakorikerdesek.hu
A weboldalon megjelenő anyagok nem minősülnek szerkesztői tartalomnak, előzetes ellenőrzésen nem esnek át, az üzemeltető véleményét nem tükrözik.
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!