Ti nem tartjátok kényes témának és kicsit tolakodónak, hogy már a 3. SMA kisgyereknek írtak ki adománygyűjtést?
Ne értsetek félre, nem sajnálom és jó lenne, ha ők is megkapnák a készítményt, de ez a Leventés adomány-kampány csak egy lavinát indított el és most már minden beteg ember el fogja hinni, hogy akármilyen betegséggel számíthat az emberek sajnálatára és ha mégsem jön össze akkor csalódott lesz, mert x-nek adományoztak, nekem bezzeg meg nem. Miért nem hoznak létre inkább egy nemzetközi alapítványt minthogy magánszemélyként kelljen összeharácsolni ezt a rengeteg pénzt, arról nem is beszélve, hogy a közszereplők ebből erkölcsileg nem fognak jól kijönni. "Mága Zoltán, Szalai Ádám adományozott most miért nem, meg a Mészáros Lőrinc nem akarja őt is megsegíteni...? stb."
Eleve hol volt eddig ez a sok SMA beteg ember és miért most hallani csak róluk?
Amúgy ti adományoztatok korábban?
Létezik rengeteg kevésbé ismert és ritka genetikai betegség. Ezekre általában akkor csodálkoznak rá, mikor valaki feldolgozza egy ilyen ember életét vagy maga a személy válik közszereplővé, vagy közszereplő válik beteggé (pl. Lou Gherig-kór vagy ALS, ami előtte is létezett, de miatta lett híres).
A szülők megpróbáltak támogatást szerezni, és sikerült, ráadásul sok ember ugrott az ügyre, hogy szerezzen egy kis társadalmi elsimerést. Szerintem nem meglepő, hogy más szülők is megpróbálnak a nyomukban járni. Elvárás feléd egyébként nincs.
Én nem adományoztam, őszintén szólva egyetlen cikket vagy facebook posztot sem olvastam az esetről, csak eljutott hozzám még így is, mert a csapból is ez folyt.
Kapcsolódó kérdések:
Minden jog fenntartva © 2024, www.gyakorikerdesek.hu
GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | Cookie beállítások | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info(kukac)gyakorikerdesek.hu
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!