Molekulárisan hogyan tudná magyarázni azt, hogy az IA és IB allélek kodominánsak? ( A és B felsőindekben)

Egyszerűen. Mindkét allél egy-egy enzomet kódol, ami egy-egy cukormolekulát illeszt a vörösvértestek felületén található poliszacharidokhooz. Az IA allél kódolta enzim egy n-acetil-galaktózamint illeszt oda, az IB allél egy galaktózt. Ha csak az IA allél kódolta enzim van jelen a szervezetben, akkor kizárólag n-acetil-galaktózamin található a VVTk felületi poliszacharidjaiban, mert csak ez az egy enzim működik benned. Ha csak az IB enzim van jelen, akkor csak galaktóz kerül ugyanarra a helyre. Ha viszont mindkettő jelen van, mindkét enzim egyformán dolgozik, nem akadályozzák egymást, így a VVTk felületi poliszacharidjain n-acetil-galaktózamin és galaktóz is lesz vegyesen, a szerint, hogy ahhoz a molekulához éppen melyik enzim ért oda előbb. Így lesz a két allél kodomináns, mivel nem gátolják egymást, mindkettő elvégzi a maga feladatát és kialakítja a maga fenotípusát.

[link]