Mi történik akkor ha két testvér szaporodik?

Nem 50%, hanem kb. 25% az esély.

Mindkettőtől a rossz gént kell örökölnie (ha van nekik, és ha csak egy van, akkor él a 25% esély).

Tehát nagyjából a gyerekeik negyedével lehet súlyos genetikai probléma.

Nem árt ezt kicsit részletesebben is kifejteni.

Két testvér génkészlete 50%-ban azonos.

Nagyon könnyen előfordulhat olyan, hogy mindketten hordoznak valamilyen genetikai betegséget (mármint ugyanazt).

Most csak azok a esetek érdekesek, amikor ez recesszív, különben ők is betegek lennének.

Ilyen esetben, ha közös gyerekük születik, akkor 25% az esélye annak, hogy őnála viszont ez a génhiba domináns - tehát akkor szenvedni is fog ebben a betegségben.

Az a probléma, hogy egyelőre, néhány kivételtől eltekintve még nem igazán tudjuk megmondani, hogy ki milyen genetikai betegséget hordoz. Léteznek nem egygénes betegségek is.

Előfordulhat olyan is, hogy valaki több rossz gént is hordoz recesszíven, illetve előfordulhat mutáció is.

Emiatt mind a szülőknél, mind a gyerekeknél ezek az értékek csak átlagosak.

De testvérkapcsolatnál nagyjából erre lehet számítani: 4 gyerekből egynél komoly problémák várhatóak.