Klinefelter-szindrómára gyanakszom. Hol csinálnak olyan vizsgálat amiből kiderülhet?

Bármely citogenetikai laborban az asszisztensek ránézésre megállapítják, hogy jelen van-e a plusz X kromoszóma. Ilyen laborvizsgálathoz kérj beutalót, valószínűleg a háziorvosod tud adni. A vizsgálat pontos menetét nem tudom, de feltételezem, hogy elég a férfiból vért venni, abból fehérvérsejteket izolálnak. "Az ember kromoszómái bármilyen természetesen osztódó sejtben (csontvelő-, chorionboholysejtek) vagy in vitro tenyésztett sejtekben (perifériás vér lymphocytatenyészetei, bőr fibroblastok, magzatvízsejt fibroblastok) vizsgálhatók. A lymphocytatenyésztéshez heparinos vért veszünk, majd a tápoldatban a lymphoblastokká transzformálódott T-lymphocyták osztódnak. Mikor megfelelő számú sejt áll rendelkezésre, az osztódást a metafázisban colchicinnel leállítjuk. Ezt követően a sejteket hipotonizáljuk, eközben a sejtek megduzzadnak, sejthártyájuk felszakad a kromatinállomány körül, a kromoszómák elkülönülnek egymástól (ugyanakkor az egy sejthez tartozó kromoszómák együtt maradnak). A fixált sejtszuszpenziót tárgylemezre cseppentjük, beszárítjuk és megfestjük. Az eltérő kondenzálódásnak megfelelően a kromoszómákon számos sáv válik láthatóvá, melyek jellegzetes csíkozottságot, "mintát" adnak az egyes kromoszómáknak."