Hogyan öröklődhet a hemofília ebben az esetben?

mivel a hemofíliát a nő max. hordozhatja ezért érdemes lenne tisztázni, hogy biztos hemofíliáról van-e szó (van erről valamilyen orvosi papír?), mert így nehéz mit mondani.

Felmerül, hogy esetleg nem-e valamilyen más véralvadási zavar van a háttérben a apukéd anyukája estében (pl Leiden mutáció). Ugyanis a véralvadás egy elég bonyolult rendszeren alapszik, mely több helyen is elromolhat.

De tételezzük fel hogy tényleg hemofíliával állunk szemben.

1. esetben tételezzük fel , hogy anyukád nem is hordozó és apukádról tudjuk, hogy beteg.

ekkor az a helyzet áll fönn, hogy lányként egészséges lesz mindenképp a gyermek, de biztosan hordozó lesz. Fiúként pedig csak egészséges gyermek lehet, hordozó sem lehet (mert ez a betegség csak anyai ágon öröklődik)

ha tehát neked gyermeked lesz(mivel biztosan hordozó vagy) és feltéve, hogy egészséges lesz a párod akkor a következő esélyeid lesznek:

ha lány lesz 50% eséllyel lesz hordozó

ha fiú lesz 50%esélyel vérzékeny lesz.

ha összességében nézzük:25% esélyed van arra, hogy vérzékeny legyen a gyermeked.

mivel az öcséd nem lehet beteg (férfiként meg nem lehet hordozó) nyilván az ő gyermekei egészséges lesznek.

2. ha anyukád is hordozó(erről nem írtál, hogy az ő családjában előfordult-e ilyesmi)

akkor 1 esetben meg sem születne a lány

1 esetben hordozó lány lenne

1 esetben beteg fiú

1 esetben pedig egészséges fiú lenne.

a további esélyek ugyanazok számodra/öcsédnek mint fentebb azaz öcsédnek csak egészséges gyermekei lehetnek, neked pedig 25% eséllyel beteg lesz 25%-ban pedig hordozó a gyermeked.

A fenti okfejtés persze csak akkor lehet igaz, ha tényleg hemofília az ok. Amennyiben más véralvadási zavar okozza a vérzékenységet, ez a fentebbi számítgatás nem fogja fedni a valóságot, mert az valószínűleg más szabályok szerint öröklődik .(nem X kromoszómához kötötten mint a hemofília).

Kérdés, hogy a két hemofília ugyanaz-e.

[link]

Az apa hemofíliája A vagy B is lehet.

1. tegyük fel, hogy C - C! Ekkor nem hordozzátok, ez biztos, mert ez autoszomális domináns.

2. tegyük fel, hogy C - B vagy C- A! Ekkor sem örökölted a C-t, de a másikat bizonyosan. Az öcséd ekkor sem lehet hordozó.

A továbbiakban bármely gyermekedenek 50% az esélye, hogy a beteg X kromoszómát kapja tőled. Ekkor, ha fiú, akkor beteg lesz, ha lány, akkor hordozó.