Echodens belek. Beteg lehet a babám?!

Egyébként a belekben folyamatosan zajlik az emésztés, ez is dinamikus dolog, tehát lehet, hogy épp ürítés előtt volt a picikéd- ez az optimális helyzet :-)

Nálam echodens beleket állapítottak meg a második, 18. heti genetikai ultrahangon, ahol a SOTE I. sz. Női Klinikán az ottani szonográfus hölgy azt mondta – kérdésemre, hogy ez mi - , hogy a kezelő orvosom majd mond valamit erre: beutal vérvételre vagy újabb ultrahangra, vagy valami… Persze utánanéztem a neten ennek a dolognak, amint tudtam, és láttam, sokaknál állapítanak meg ilyet, jól megijesztve vele a kismamát, aztán nincs semmiféle folyománya , - persze az is igaz, hogy utalhat genetikai rendellenességre, de csak más tünetekkel, rossz eredményekkel együtt, önmagában nem. Nekem az AFP-m is tökéletes volt, és minden egyéb leletem is. Miután másnap elmentem a terhesgondozó doktornőhöz, keményen és határozottan felszólított, hogy menjek genetikai tanácsadásra, illetve ő amniocentézist javasol, ismerve az életkoromat (fogantatáskor már betöltött 35. életév). Azt mondta, ez így elég rizikó ahhoz, hogy javasoljon egy genetikai vizsgálatot. Én az addig összeszedett információk birtokában próbáltam véleményét afelé alakítani, hogy azért nem biztos, hogy ilyen súlyos a dolog, de semmi hatása nem volt. A 12. terhességi héten az Istenhegyi Géndiagnosztikai Központban az első genetikai ultrahangon kombinált szűrést csináltattam Dr. Hajdú Krisztinánál, aki az egyik legképzettebb és legnagyobb szaktudással bíró genetikus –nőgyógyász Magyarországon. Ő még akkor megnyugtatott, hogy az eredmények birtokában a koromból fakadó kockázat tizede a genetikai rendellenesség a magzatnál. Hiába lobogtattam ezt a papírt a terhesgondozást végző doktor előtt, gyakorlatilag figyelmen kívül hagyta, és elintézte annyival, hogy a 12. héten még sok mindent nem látni…. Teljes pánikba estem és azonnal visszamentem újabb genetikai ultrahangot kérni az Istenhegyre Hajdú doktornőhöz, akinél bár egy hónapos előjegyzés van, azért a bajban fogad… Elvégezte az ultrahangot és megállapította, hogy nincsenek echodens belek, de még ha lennének is, csak 1:1000-hez a Down kór esélye, olyan jó volt a kombinált teszt eredménye – semmiképpen nem indokolt az amniocentézis, és egyébként is, a betöltött 37. év az életkor, ami fölött javasolják már ezt. Mindent nagyon részletesen, többször végignézett és elmagyarázott. Azt is mondta, nem csodálkozik, hogy az I. sz. női klinikáról küldtek, ott kb. minden 4. nőnél echodens beleket diagnosztizálnak, halálra rémítve a leendő szülőket. Minden rendben és minden rendben is volt az UH-k alatt, de egy rossz UH diagnózis és egy tájékozatlan vagy magát túlbiztosítani akaró doktor miatt a poklokat jártam végig, mi van, ha beteg a kislányom, és ez sokakkal éppígy előfordul.