Mitől lehet beteg a babám? Biztos hogy el kell vetetnem? Mit lehet tenni? 12 hetes vagyok.
Ha valaki járt így írjon!Az uh-s leletem:
Egy élő magzat fejvégű fekvésben.
A lepény a hátsó falon tapad, eléri a méhszájat.
A magzatvíz mennyisége átlagos.
BPD: 16 mm. (???)
AC= 60 mm, FL= 5 mm,A számítottnak megfelelő terhességi kor(11hét 6 nap)Anyi húgyhólyag vizelettel telt, norm. szerkezetű. Testszerte 3-4 mm es tarkónál 6 mm-es oedema.Dg.:Hydrops foetalis Jav.:L. Genetika
Szia!
12 hetes UH-ra kórházba mentem, ahol megállapították (1 orvos és 1 főorvos), hogy a méhlepényemmel van valami, nem tudják meddig tudja a babát etetni, beutaltak genetikára a klinikára. Ott ismét megultrahangoztak és a hölgy megdöbbenve mondta, hogy a világon semmi baj nincsen, minden a lehető legnagyobb rendben van! Be se kellett menjek a genetikára. Azóta megszületett a csodaszép makkegészséges gyerkőcöm!
Azt tanácsolom mindenképpen menj el másik dokihoz is, vagy ha úgy állsz anyagilag egy 4D-s ultrahangra. Bár kicsi az esély, hogy elnézzék, de mégis előfordulhat. Nekem az első helyen elvették volna az egészséges babámat! Légy erős, ha mégis baj van, kitartást és sok egészséget! Kívánom, hogy minél hamarabb anyuka lehess!!!!
Nagyon sajnálom. Ezt olvasd el és utána te döntesz. De szerintem is menj el másik orvoshoz is.
Nonimmun hydrops foetalis során a magzatban testszerte felszaporodik a folyadék, oedema alakul ki. Ez nemcsak a mellüregben, hasüregben és a szívburokban, hanem a bőrben és a méhlepényben is megfigyelhető. Az újszülött sápadt, nehézlégzése (dyspnoe) van, szaporán légzik (tachypnoe), a keletkezett anaemia nagyon súlyos, az arcoedema miatt a szeme alig látszik, hasa elődomborodó, kéz és lábfejen jelentős duzzanat (oedema). Kardiovaszkuláris elégtelenségben gyakran meghalnak. A virus kimutatható a csontvelőben, a májban, a tüdőben.
Gyakoribb panaszok, tünetek:
Általános panasz
Csökkent aktivitás
Elesettség
Fáradékonyság
Fáradékonyság, nyugalomban is fokozódó
Kimerültség
Etetési nehézség
Szopási nehezítettség
Megváltozott a sírási hangja
Megnőtt a hasa
Kültakaró
Bőre egész testén duzzadt
Duzzadt bőr
Pontszerű piros foltok
Sápadt a bőre
Fej
Elkékült a száj bőre körül
Elkékült arcbőr
Halvány, elfehéredett arc
Maszkszerű arckifejezés
Megdagadt arc
Fokozottan mozgó orrszárnyak légvételnél
Szív és légzési panaszok
Fullad
Gyorsan veszi a levegőt
Nem vesz levegőt
Gyorsan ver a szíve
Nem lélegzik
Szapora légvétel
Hasi, emésztési panaszok
Puffadt has
Mozgásszervi panaszok
Nyak gyengesége, erőtlensége
Izomgyengeség
Idegrendszer és izomrendszer zavarai
Felakad a szeme
Fizikális vizsgálatok:
Általános megfigyelés
Kóros jellegű sírás
Alacsony Apgar érték (0-6 pont)
Halvaszületett magzat
Extrém éretlen koraszülött ((< 28. gestatiós hét))
Éretlen koraszülött (28.-32. gestatiós hét)
Kültakaró
Arcbőrön oedema, mindkét oldalon
Cyanoticus arcbőr
Duzzadt arcbőr
Fej lágyszöveteinek duzzadtsága
Mimikaszegény arc
Perioralis bőrön cyanosis
Sápadt arcbőr
Orrszárnyi légzés
Petechia
Subcutan szövetek odemája
Sápadt bőr
Testszerte oedema a bőrön
Mellkasi szervek
Apnoe
Belégzés megnyúlt
Dyspnoe
Dyspnoe, súlyos
Fokozódó nehézlégzés
Légzési segédizmok használata
Subcostalis behúzódás mindkét oldalon
Substernalis belégzési behúzódás
Tachypnoe
Xyphoidalis behúzódás légvételnél
Rekesz magasan áll mindkét oldalon
Szívtompulat mindkét irányban megnagyobbodott
Halk szívhangok minden szájadék felett
Tachycardia ( nyugalomban)
Megnyúlt belégzés
Hasi szervek
Hasi distensio
U alakú tompulat kopogtatható a hasban, a széli mélyebben fekvő területeken.
Találtam neked a neten egy írást, amit egy nő írt akinek szintén ez volt a baja a babájának:
Az előző kettő vagyok. Itt egy kis bíztatás:
Terhességgel kapcsolatos speciális anomáliák
Az anya-magzat vércsoport-inkompatibilitás annak ellenére nem képezhet indikációt a terhesség megszakításához, hogy ilyen okból a terhesség idején, főleg a harmadik trimenonban, a magzat - olykor súlyos erythoblastosis vagy hydrops foetalis következtében - beteg lehet. Ma azonban nagy szériákban végzett vizsgálatok igazolt eredményei szerint ezek a magzatok igen hatásosan kezelhetők in utero transzfúzióval (56). A világra jött újszülöttek életkilátásai ma már lényegében azonosnak mondhatók a többi egészséges újszülöttekével, későbbi fejlődésük is zavartalan. Az erythroblastosisos újszülöttek szakszerű intenzív neonatológai kezeléssel a betegséget néhány nap alatt átvészelik, teljes mértékben gyógyíthatók.
Az uterusban lévő különböző mechanikus faktorok (uterusmalformáció, myoma stb.) nem magzatkárosító hatásúak. Ugyancsak veszélytelen a magzatra, ha a terhesség a méhben fekvő intrauterin fogamzásgátló eszköz mellett jön létre.
Kapcsolódó kérdések:
Minden jog fenntartva © 2024, www.gyakorikerdesek.hu
GYIK | Szabályzat | Jogi nyilatkozat | Adatvédelem | Cookie beállítások | WebMinute Kft. | Facebook | Kapcsolat: info(kukac)gyakorikerdesek.hu
Ha kifogással szeretne élni valamely tartalommal kapcsolatban, kérjük jelezze e-mailes elérhetőségünkön!